Angelo Spinedi      

Curriculum vitae

Istruzione e formazione:
1972 Diploma di scuola superiore “Liceo Scientifico F. D’Assisi” Roma, Italia.
1977 Laurea ‘cum laude’ in Biologia presso l’Università di Roma “La Sapienza”.

Breve cronologia delle attività non didattiche:
1976-1977 Internato presso l’Istituto di Istologia ed Embriologia della Facoltà di Scienze dell’Università di Roma “La Sapienza”
1977 Soggiorno presso il Dipartimento di Biochimica dell’Università di Stoccolma, Svezia (Prof. Gustav Dallner).
1978 Soggiorno presso il Dipartimento di Patologia del Karolinska Institutet di Huddinge, Svezia (Prof. Anders Bergstrand)
1984-2000 Ricercatore Dip.to Biologia, Università di Tor Vergata Roma
1986 Soggiorno presso il Weizmann Institute di Rehovot, Israele (Prof. Meir Shinitzky)
1992 Soggiorno presso il Dipartimento di Biochimica dell’Università di Tucùman, Argentina (Prof. Ricardo Norberto Farìas,
2000-2014 Professore Associato Dip.to Biologia, Università di Tor Vergata Roma

Attività didattica:
A.A. 1993-’94 – A.A. 1996-’97, Affidamento “Metodi ed apparati di misura per la biologia”, Corso di Diploma di “Tecnico di laboratorio”, Facoltà di Medicina Università “Tor Vergata”.
A.A. 1995-’96 – A.A. 1998-’99, supplenza per l’insegnamento di “Fisiologia cellulare”, C..d.L. Scienze Biologiche, Università di Roma “Tor Vergata”.
A.A. 2003-’04 – 2010-’11, insegnamento di “Fisiologia delle membrane” nel C.d.L. specialistica BCM, presso la Facoltà di Scienze M.F.N., Università di Roma “Tor Vergata”.
A.A. 2003-’04 a tutt’oggi, titolare dell’insegnamento di Fisiologia Generale nel C.d.L. triennale in Biotecnologie

Argomenti di ricerca:
L’attività scientifica è prevalentemente focalizzata sullo studio della fisiologia delle membrane biologiche ed, in particolare sul ruolo degli sfingolipidi nella trasduzione del segnale e nella regolazione delle funzioni cellulari.
Basi dell’utilizzazione terapeutica di ceramidi sintetiche
Una prima linea di ricerca è in rapporto con il metabolismo e gli effetti citotossici delle ceramidi sintetiche a catena aciclica corta che , grazie alla loro natura anfipatica, possono essere facilmente veicolate all’interno di cellule tumorali, sia in sistemi ‘in vitro’ che ‘in vivo’. La ricerca corrente mira a chiarire le basi ed i meccanismi dell’attività citotossica di questi composti prevalentemente in sistemi di cellule neurotumorali umane in coltura.
(Glico)sfingolipidi ed insulino-resistenza
Una seconda, e più recente, linea di ricerca mira a chiarire i possibili rapporti tra insulino-resistenza, quale si osserva in cellule muscolari in coltura, e metabolismo (glico)sfingolipidico.

Pubblicazioni più recenti e rappresentative dell’attività scientifica:
Di Bartolomeo S.& Spinedi A. (2001) Potentiation of okadaic acid-induced ceramide elevation but not apoptosis by inhibition of glucosylceramide synthase in human neuroepithelioma cells. Biochem Pharmacol. 61, 851-856.
Di Bartolomeo S. & Spinedi A. (2001) Differential chemosensitizing effect of two glucosylceramide synthase inhibitors in hepatoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 288, 269-274.
Di Bartolomeo S. & Spinedi A. (2002) Ordering ceramide-induced cell detachment and apoptosis in human neuroepithelioma. Neurosi. Lett. 334, 149-152,
Romano, E., Cannata, S., Di Bartolomeo, S. & Spinedi, A. (2003) Caspase inhibition shifts neuroepithelioma cell response to okadaic acid from apoptosis to an apoptotic-like form of death. Biochem. Biophys. Res. Commun. 303, 469-474.
Di Bartolomeo, S. & Spinedi, A. (2005) Two glucosylceramide synthase inhibitors attenuate doxorubicin-induced p21Cip1/Waf1 upregulation in HepG2 cells, irrespective of their differential chemosensitizing properties. Biochem. Biophys. Res. Commun. 330, 242-246.
Limatola, C., Massa, V., Lauro, C., Catalano, M., Giovanetti, A., Nuccitelli, S. & Spinedi, A. (2007) Evidence for a role of glycosphingolipids in CXCR4-dependent cell migration. FEBS Lett. 581, 2641–2646.
Mancinetti A, Di Bartolomeo S, Spinedi A. (2009) Long-chain ceramide produced in response to N-hexanoylsphingosine does not induce apoptosis in CHP-100 cells. Lipids 44, 1039-46.
Di Bartolomeo, S., Luly, P., Spinedi, A. (2010) P-Glycoprotein is not a key target for the chemosensitizing effect of 1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol in HepG2 cells exposed to doxorubicin. Drug Metab. Lett. 4, 39-44.
Spinedi, A. (2012) Relevance of the salvage pathway to N-hexanoylsphingosine metabolic downregulation in human neurotumor cells: implications for apoptosis. Drug Metab. Lett. 6, 60-66.
Spinedi, A. (2014) Brefeldin A limits N-hexanoylsphingosine-induced accumulation of natural ceramide via the salvage pathway by enhancing glucosylation. Lipids 49 (2): 207-10.