Silvia Campello    

Curriculum vitae
2000 Laurea in Scienze Biologiche presso l’Universitàdi Padova (IT).
2004 Dottorato in Biologia e Patologia Molecolare e Cellularepresso il Dip. Di Scienze Biomediche, Universitàdi Padova (IT).
2009-2011 Junior group leader (Maitre Assistente)del laboratorio di Dinamiche Mitocondriali in Immunologia, presso il Centre Medical Universitaire, Universitàdi Ginevra, Ginevra (CH)
2011-presente Responsabile (PI) del laboratorio di Dinamiche Mitocondriali in Neuropatologia, presso l’IRCCS Fondazione Santa Lucia, Roma (IT)
2014-presente Professore Associato di Fondamenti di Biologia Cellulare e dello Sviluppo, presso il Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata, Roma (IT).
Riconoscimenti/Borse di Studio
FEBS Short Term Fellowship, EMBO Short Term Fellowship, FNS Short Term Fellowship (2010); Marie Curie Intra-European Fellowship – FP7-PEOPLE-IEF-2008 (2009); Roche Research Foundation Fellowship (2008); Assegno di Ricercadal Ministero Italiano dell’Università e della Ricerca (MIUR) (2006-7); Borsa di Studio Annuale nell’ambito del Progetto dell’Unione Europea“Socrates-Erasmus” – ’Università Paris XI di Orsay, Parigi, Francia (1998).
Associazioni Professionali
2008-presente European Cell Death Organization, ECDO;
2007-presente The Biochemical Society;
2004-presente Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica ed Allergologia, SIICA;
2000-presente Gruppo Italiano di Bioenergetica e Biomembrane, GIBB.

Finanziamenti

2009 – Foundation Schmidheiny, Svizzera
2010 – Société Académique de Genève, Svizzera
- Gertrude von Meissner Foundation, Svizzera
2011 – Grant “Giovani Ricercatori” GR-2009-1606827, Bando 2009, Ministero della Salute, Italia
- MyFirst Grant MFAG 12120, AIRC, Italia
2014 – Grant “Giovani Ricercatori” GR-2011-02351643, Bando 2011-2012, Ministero della Salute, Italia

Linea di Ricerca

Il mio gruppo studia il ruolo delle dinamiche mitocondriali in processi immunologici fondamentali per la fisiologia dei linfociti T. Mediante l’analisi della frammentazione mitocondriale che promuove la chemiotassi dei linfociti, abbiamo svelato un nuovo ed inaspettato ruolo giocato dai cambiamenti della forma mitocondriale nel sistema immunitario. Al momento il laboratorio sta investigando sul ruolo delle dinamiche mitocondriali nello sviluppo e nella trasformazione dei linfociti, processi in cui la migrazione risulta cruciale. Inoltre, stiamo studiando il ruolo cruciale che risulta avere la struttura mitocondriale nell’amplificazione di un’apoptosi fisiologica denominata Activation-Induced Cell Death (AICD), che risulta essenziale nella selezione di un repertorio linfocitario funzionante e nel limitare l’autoimmunità. Le nostre osservazioni si estendono quindi anche ad alcune malattie autoimmuni, quali la Sclerosi Multipla. In tali progetti si utilizzano sia approcci in vitro che in vivo, combinati ad avanzate tecnologie di microscopia.
In questi anni,il gruppo ha acquisito una grande competenza nello studio ed analisi della morfologia dei mitocondri, “imbattendosi” così in fondamentali processi cellulari quali apoptosi e autofagia.

Pubblicazioni

• G.Di Giacomo, S.Campello, M.Corrado, L.Di Giambattista, C.Cirotti, G.Filomeni, G.Gentile. (2015) “Mature Erythrocytes of Iguana iguana (Squamata, Iguanidae) Possess Functional Mitochondria.”PLoS One. Sep 14;10(9):e0136770. doi: 10.1371/journal.pone.0136770.
• A.Ferreira-da-Silva, C.Valacca, E.Rios, H.Pópulo, P.Soares, M.Sobrinho-Simões, L.Scorrano, V.Máximo, S.Campello. (2015) “Mitochondrial dynamics protein Drp1 is overexpressed in oncocytic thyroid tumors and regulates cancer cell migration.”PLoS One. Mar 30;10(3):e0122308. doi: 10.1371/journal.pone.0122308.
• F.R. Mariotti, M. Corrado and S. Campello[corresponding auth.]. (2015) “Following Mitochondria Dynamism: confocal analysis of the organelle morphology”. In “Mitochondrial Regulation: Methods and Protocols”, C.M. Palmeira; A. Pinto Rolo (Eds.) Methods Mol Biol. 1241, 153-61.
• F.Strappazzon, F.Nazio, M.Corrado, V.Cianfanelli, A.Romagnoli, G.M.Fimia, S.Campello, R.Nardacci, M.Piacentini, M.Campanella, F.Cecconi. (2014) “AMBRA1 is able to induce mitophagy via LC3 binding, regardless of PARKIN and p62/SQSTM1.”Cell Death Differ. doi: 10.1038/cdd.2014.139. [Epub ahead of print] • A.F.da Silva, F.R.Mariotti, V.Máximo, S.Campello. (2014) “Mitochondria dynamism: of shape, transport and cell migration.”Cell Mol Life Sci.71, 2313-24.
• S.Campello, F.Cecconi. (2014) “Ho(a)xing Autophagy to Regulate Development.”Dev Cell.28, 3-4.
• S. Campello [correspondig auth.], F.Strappazzon, F.Cecconi. (2014) “Mitochondrial dismissal in mammals, from protein degradation to mitophagy.”Biochim Biophys Acta.1837, 451-460.
• S. Caserta, S. Campello, G. Tomaiuolo, L. Sabetta and S. Guido. (2013) “A Methodology to Study Chemotaxis in 3D Collagen Gels”. AIChE Journal. 59, 4025-35. (doi: 10.1002/aic.14164).
• M. Corrado, L. Scorrano and S. Campello. (2012) “Mitochondrial dynamics in cancer and neurodegenerative and neuroinflammatory diseases”. Int. J. Cell. Biol.2012:729290. doi: 10.1155/2012/729290.Epub 2012 Jun 27.
• F. Strappazzon, S. Campello and F. Cecconi. (2012) “Non-apoptotic roles for death-related molecules: when mitochondria chose cell fate”. Exp. Cell. Res. 318, 1309-15.
• F. Strapazzon, M. Vietri-Rudan, S. Campello, F. Nazio, F. Florenzano, G.M. Fimia, M. Piacentini, B. Levine and F. Cecconi. (2011) “Mitochondrial BCL-2 inhibits AMBRA1-induced autophagy”. EMBO j. 30, 1195-1208.
• R.L. Contento, S. Campello, A.E. Trovato, E. Magrini and A. Viola. (2010) “Adhesion shapes T cells for prompt and sustained T cell receptor signaling”. EMBO j. 29, 4035-47.
• S. Campello and L. Scorrano. (2010) “Mitochondrial shape changes: orchestrating cell patho-physiology”. EMBO Reports. 11, 678-84.
• S. Campello, M. Beltramini, G. Giordano, P. Di Muro, S. Marino and L. Bubacco; (2007) “Role of the tertiary structure in the diphenol oxidase activity of Octopus vulgaris hemocyanin”. Arch.Biochem. Biophys. 471, 159-167.
• S. Campello, R.A. Lacalle, M. Bettella, S. Manes, L. Scorrano and A. Viola; (2006) “Orchestration of lymphocyte chemotaxis by mitochondrial dynamics.”JEM 203, 2879-2886.
• S. Campello*, U. De Marchi*, I. Szabò, F. Tombola, J.-C. Martinou and M. Zoratti; (2005) “The properties of the mitochondrial megachannel in mitoplasts from human colon carcinoma cells are not influenced by Bax.”FEBS Letters579, 3695-3700. [*both the authors contributed equally] • U. De Marchi*, S. Campello*, I. Szabò, F. Tombola, J.-C. Martinou and M. Zoratti; (2004) “Bax does not directly participate in the Ca2+-induced permeability transition of isolated mitochondria.”J Biol Chem.279, 37415-37422. [* both the authors contributed equally] • F. Tombola, S. Campello, L. De Luca, P. Ruggiero, G. Del Giudice, E. Papini, M. Zoratti; (2003) “Plant polyphenols inhibit VacA, a toxin secreted by the gastric pathogen H. pylori”FEBS Letters 543, 184-189.
• S. Campello, F. Tombola, G. Cabrini and M. Zoratti; (2002) “The vacuolating toxin of Helicobacter pylori mimicks the CFTR-mediated chloride conductance.” FEBS Letters532, 237-240.
• L. Morbiato, F. Tombola, S. Campello, G. Del Giudice, R. Rappuoli, M. Zoratti, E. Papini; (2001) “Vacuolation induced by VacA toxin of Helicobacter pylori requires the intracellular accumulation of membrane permeant bases, Cl- and water.” FEBS Letters 508, 479-483.
• F. Tombola, C. Pagliaccia, S. Campello, J.L. Telford, C. Montecucco, E. Papini and M. Zoratti; (2001) “How the Loop and Middle Regions Influence the Properties of Helicobacter pylori VacA Channels.” Biophys. J. 81, 3204-3215.

Componenti del gruppo di ricerca

Silvia Campello (Professore Associato); silvia.campello@uniroma2.it
Francesca Mariotti (postdoc); francesca.mariotti@uniroma1.it
Luca Simula (dottorando della Scuola di Biologia Cellulare e Molecolare); luca.simula89@gmail.com