Silvia Piconese  (Immunology Unit, Dip. Medicina Interna e Specialità Mediche,  Università di Roma “Sapienza” & Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Roma

“Immunosoppressione nel microambiente tumorale: le cellule T regolatorie”

Aula Seminari Dipartimento di Biologia
Mercoledì 14 dicembre 2016 – ore 15:00
Invitata da G. Cesareni tel. 06-72594315

Abstract
Le cellule Treg, un sottotipo di linfociti CD4 ad alta capacità immunosoppressiva, sono fondamentali nel mantenimento dell’omeostasi immune e nella protezione da risposte indesiderate. Infatti, si espandono in risposta a danni tissutali di diversa natura e, attraverso molteplici meccanismi, contribuiscono allo spegnimento dell’infiammazione e dell’immunità. Nel caso dello sviluppo di un tumore, la persistenza del danno e la cronicizzazione dell’infiammazione conducono a un’eccessiva espansione delle Treg al sito tumorale: l’accumulo di queste cellule genera, quindi, un microambiente immunosoppressivo che impedisce lo sviluppo di risposte immunitarie anti-tumorali protettive. Spegnere la proliferazione e/o l’attività delle Treg potrebbe rappresentare una concreta possibilità di immunoterapia del cancro. Nel corso del seminario, verranno presentati alcuni aspetti dell’espansione delle Treg tumore-associate, e in particolare il ruolo del recettore OX40 (appartenente alla famiglia del TNF e coinvolto nella “fitness” delle Treg), e di meccanismi immunometabolici che, tramite l’assorbimento di glucosio e la sintesi di acidi grassi, rendono le Treg particolarmente resistenti al microambiente metabolicamente ostile del tumore.