la stampa.it, 12/1/2016
La tecnica di modifica del genoma nota come CRISPR-Cas9 sembra aprire le porte alla possibilità di correggere le mutazioni genetiche che sono all’origine di una rara forma di immunodeficienza che facilita lo sviluppo di infezioni. Lo studio pilota che ha mostrato questa possibilità è stato effettuato da ricercatori dei National Institutes of Health a Bethesda, che firmano un articolo pubblicato su “Science Translational Medicine”. Suk See De Ravin e colleghi hanno prelevato cellule staminali ematopoietiche – ossia le cellule staminali che danno origine a tutti i tipi di cellule del sangue – da pazienti con malattia granulomatosa cronica legata al cromosoma X … http://www.lescienze.it/news/2017/01/12/news/malattia_granulomatosa_cronica_terapia_crispr-cas9-3379301/
http://stm.sciencemag.org/content/9/372/eaah3480