Andrea Novelletto      

STUDI:
1980 Laurea in Scienze Biologiche, Università di Roma “La Sapienza”, 110/110 e lode
1983 Specializzazione in Genetica Medica, Università di Roma “La Sapienza”, 70/70 e lode

TRAINING POST-LAUREA:
1981 Borsista laureato in Biostatistica, Istituto Superiore di Sanità
1982 Servizio militare
1986-1993 Pediatric Genetic Unit, Mansoura, Egitto – proponente e partecipante di un programma di cooperazione del Ministero Affari Esteri per la diagnosi e prevenzione delle anemie ereditarie.
1989-1990 Al Wasl Pediatric Hospital, Dubai, UAE – allestimento di un laboratorio e trasferimento delle tecnologie per l’utilizzo del DNA in malattie mendeliane dell’eta’ pediatrica.
1987-1996 Massachussetts General Hospital, Neurogenetics Unit, Boston, USA (dir. J.F. Gusella) – visiting researcher, nel campo della genetica molecolare di malattie neurodegenerative;

POSIZIONI ACCADEMICHE:
1984-1998 ricercatore presso l’Università di Roma, «Tor Vergata», SSD E11A, c/o Dipartimento di Biologia.
1988-2001 professore di II fascia presso l’Universita’ della Calabria, SSD E11A, c/o Dipartimento di Biologia Cellulare.
2001-2005 professore di I fascia presso l’Universita’ della Calabria, SSD BIO/18, c/o Dipartimento di Biologia Cellulare.
2005- trasferito presso l’Università di Roma, «Tor Vergata»

PARTECIPAZIONE A PROGRAMMI DI RICERCA:
2000-2001 Coordinatore di programma nazionale nell’ambito dei progammi CNR -Agenzia 2000
1999-2001 Responsabile del Collaborative Linkage Grant NATO LST.CLG975057 “A population genetic survey in Southern Caucasus”
2002-2004 Responsabile di Unita’ operativa Programmi MURST-PRIN 2002
2003-2005 Responsabile di Unita’ operativa Programmi MURST-PRIN 2003
2002-2004 Partecipante al programma di cooperazione scientifico-tecnologico Italia- Russia “Una banca del DNA rappresentativa della biodiversita’ genetica umana nella popolazione russa”
2004-2005 Responsabile del Collaborative Linkage Grant NATO PDD(CP)(LST.CLG 980469) “Changes in the nutritional pattern in populations of Eastern Siberia”
2005-2007 Responsabile di Unita’ operativa Programmi MURST-PRIN 2005

MEMBRO DELL’EDITORIAL BOARD:
Annals of Human Biology

REVISORE SCIENTIFICO PER LE SEGUENTI RIVISTE INTERNAZIONALI:
American Journal of Human Genetics
American Journal of Physical Anthropology
Annals of Human Biology
Annals of Human Genetics
European Journal of Human Genetics
Journal of Neurology
Molecular Phylogenetics and Evolution
Theoretical Population Biology

MEMBRO DI COLLEGIO DEI DOCENTI:
Dottorato in Biologia evoluzionistica ed Ecologia, Universita’ “Tor Vergata”

MEMBRO DELLE COMMISSIONI DI ESAME DI DOTTORATO:
D.Ph, University of Oxford, U.K., 2002
Dottorato in Neuroscienze, U.C.S.C., Roma, 2004.

TRADUZIONI E/O REVISIONI DI VOLUMI:
Luria, Gould, Singer: Una visione della vita. Zanichelli ed., Bologna
Hartl: Genetica umana. Zanichelli ed., Bologna
Weatherall: La genetica nella pratica clinica. Zanichelli ed., Bologna
Eisenck, Kamin: Intelligenza: la battaglia per la mente. Laterza ed., Bari
Frankham, Ballou, Briscoe: A primer of conservation genetics. Cambridge University press

ATTIVITA’ DI DIVULGAZIONE:
1998-2005: Promotore e reponsabile dell’UNICAL OPENLAB “Un laboratorio interattivo per lo studio della storia e della realta’ calabrese mediante il DNA”, istituito nell’ambito della legge 6/2000 sulla divulgazione scientifica.
2007-2010: Direttore del Master in Comunicazione della Scienza e della Tecnologia, Universita’ “Tor Vergata”.

COLLABORAZIONI ATTIVE
Dpto. de Zoologia y Antropologia Fisica Facultad de Biologia Universidad Complutense 28040 MADRID (Espana)
Laboratory for Archaeogenetics Institute of Archaeology Letenska 4, 118 01, Prague 1 Czech Rep.

FINANZIAMENTI
PRIN 2002: Le radici genetiche dell’Uomo in Eurasia occidentale ed Africa: la prospettiva fornita dal cromosoma Y e dal DNA mitocondriale 24 Responsabile Unità
PRIN 2003: Il popolamento umano dell’Italia e la storia genetica dei suoi insediamenti 24 Responsabile Unità
PRIN 2005: La dissezione molecolare delle filogenesi del cromosoma Y e del DNA mitocondriale: un requisito essenziale per gli studi di associazione con patologie complesse 24 Responsabile Unità
PRIN 2007: Il popolamento del continente europeo: la prospettiva del DNA mitocondriale e del cromosoma Y 24 Responsabile Unità
PRIN 2009: La rilevanza genetica dei rifugi glaciali nel popolamento dell’Europa e delle Americhe 24 Responsabile Unità
CNR – Agenzia 2000: Molteplicita’ dei contributi mediterranei alla formazione dei pool genetici regionali italiani 12 Coordinatore nazionale
NATO Collaborative Linkage Grant LST.CLG975057: A population genetic survey in Southern Caucasus 12 Responsabile
NATO Collaborative Linkage Grant LST.CLG 980469: Changes in the nutritional pattern in populations of Eastern Siberia 12 Responsabile
MIUR finanziamenti ex. l. 6/2000 anno 2003: Un laboratorio interattivo per lo studio della storia e della realta’ calabrese mediante il DNA 12 Responsabile
MIUR finanziamenti ex. l. 6/2000 anno 2004: Comunicazione mondo della scuola-mondo della scienza: percorsi didattico-laboratoriali presso l’Openlab dell’UNICAL per studenti e docenti della scuola media 12 Responsabile
MIUR finanziamenti ex. l. 6/2000 anno 2005: Comunicazione mondo della scuola-mondo della scienza: e-learning dall’Openlab dell’UNICAL per studenti e docenti della scuola media 12 Responsabile
MIUR finanziamenti ex. l. 6/2000 anno 2008: Diffusione della biologia della conservazione: un rendiconto scientifico destinato al grande pubblico sul monitoraggio, la genetica e la conservazione delle tartarughe marine 12 Responsabile
MIUR finanziamenti ex. l. 6/2000 anno 2009: Riduzione della biodiversita’ e degli habitat: conseguenze per le specie alimentari, per l’ambiente e per l’uomo 12 Responsabile
TELETHON 1994: Molecular analysis of variation in the gene responsible for huntington disease, its relationship with the severity of the disease and its impact on presymptomatic testing 24 Responsabile

PUBBLICAZIONI
Trombetta B, D’Atanasio E, Massaia A, Myres NM, Scozzari R, Cruciani F, Novelletto A. 2015.
Regional differences in the accumulation of SNPs on the male-specific portion of the human Y chromosome replicate autosomal patterns:
implications for genetic dating. PLoS ONE 10: e0134646

Trombetta B, D’Atanasio E, Massaia A, Ippoliti M, Coppa A, Candilio F, Coia V, Russo G, Dugoujon JM, Moral P, Akar N, Sellitto D, Valesini G, Novelletto A, Scozzari R, Cruciani F. 2015.
Phylogeographic refinement and large scale genotyping of human Y chromosome haplogroup E provide new insights into the dispersal of early pastoralists in the African continent. Genome Biol Evol 7:1940-1950

Polimanti R, Piacentini S, Iorio A, De Angelis F, Kozlov A, Novelletto A, Fuciarelli M. 2015.
Haplotype differences for copy number variants in the 22q11.23 region among human populations: a pigmentation-based model for selective pressure. Eur J Hum Genet 23:116-123

Doro MG, Piras D, Leoni GG, Casu G, Vaccargiu S, Parracciani D, Naitana S, Pirastu M, Novelletto A. 2014. Phylogeny and patterns of diversity of goat mtDNA haplogroup A revealed by resequencing complete mitogenomes. PLoS ONE 9:e95969

Hernández CL, Reales G, Dugoujon J-M, Novelletto A, Rodríguez JN, Cuesta P, Calderon R. 2014.
Human maternal heritage in Andalusia (Spain): its composition reveals high internal complexity and distinctive influences of mtDNA haplogroups U6 and L in the Western and Eastern side of region. BMC Genetics 15:11-16

Scozzari R, Massaia A, Trombetta B, Bellusci G, Myres NM, Novelletto A, Cruciani F. 2014. An unbiased resource of novel SNP markers provides a new chronology for the human Y chromosome and reveals a deep phylogenetic structure in Africa. Genome Res 24:535-544

Reales G, Hernández CL, Dugoujon JM, Novelletto A, Fortes-Lima C, Rodríguez JN, Calderón R. 2013.
New insights into the distribution of APOE polymorphism in the Iberian Peninsula. The case of Andalusia (Spain). Ann Hum Biol 41:443-452

Veneziano L, Mantuano E, Catalli C, Gellera C, Durr A, Romano S, Spadaro M, Frontali M, Novelletto A. 2013. A shared haplotype for dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) in Italian families testifies of the recent introduction of the mutation. J Hum Genet 59:153-157

Garofalo L, Casale P, Carlini R, Eleni C, Freggi D, Gelli D, Knittweis L, Mifsud C, Mingozzi T, Novarini N, Scaravelli D, Scillitani G, Oliverio M, Novelletto A. 2013. Genetic characterization of central Mediterranean stocks of the loggerhead turtle (Caretta caretta) using mitochondrial and nuclear markers, and conservation implications. Aquatic Cons: Mar Freshw Ecosyst DOI: 10.1002/aqc.2338

Bucková J, Cerný V, Novelletto A. 2013. Multiple and differentiated contributions to the male gene pool of pastoral and farmer populations of the African Sahel. Am J Phys Anthropol 151:10-21

Ramos EM, Latourelle JC, Lee J-H, Gillis T, Mysore JS, Squitieri F, Di Donato S, Hayden MR, Morrison P, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire M-H, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson RK, Marder K, Gusella JF, Lee J-M, Alonso I, Sequeiros J, Myers RH, MacDonald ME. 2012. Population stratification may bias analysis of PGC-1a as a modifier of age at Huntington disease motor onset. Hum Genet 131:1833-1840

Lee J-H, Lee J-M, Ramos E, Gillis T, Mysore J, Kishikawa S, Hadzi T, Hendricks A, Hayden M, Morrison P, Nance M, Ross C, Margolis R, Squitieri F, Gellera C, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent R, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire M, Hersch S, Rosas H, Lucente D, Harrison M, Zanko A, Abramson R, Marder K, Sequeiros J, Landwehrmeyer B, Shoulson I, Myers R, MacDonald M, Gusella J. 2012. TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington’s disease. Biochem Biophys Res Commun 424:404-408

Garofalo L, Zaccaroni A, Scaravelli D, Insacco G, Zangrilli MP, Novelletto A, Lorenzini R. 2012. Morphology vs Genetics: the hybrid origin of a sea turtle disproved by DNA. Mediterranean Marine Science 13:239-242

Lee J-M, Gillis T, Srinidhi Mysore J, Ramos EM, Myers RH, Hayden MR, Morrison P, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Griguoli A, DiDonato S, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire M-H, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson R, Marder K, Sequeiros J, MacDonald ME, Gusella JF. 2012. Common SNP-based haplotype analysis of the 4p16.3 Huntington’s Disease gene region. Am J Hum Genet 90:434-444.

Piras D, Doro MG, Casu G, Melis MP, Vaccargiu S, Piras I, Parracciani D, Stradoni R, Frongia B, Lai G, Sale S, Cattari W, Piras R, Querci O, Demuro PG, Cui S, Atzori F, Mancosu M, Marchiori F, Cammelli R, Spiga A, Loddo PP, Pili G, Boi R, Argiolas G, Mereu P, Leoni GG, Naitana S, Pirastu M, Novelletto A. 2012. Haplotype affinities resolve a major component of goat (Capra hircus) mtDNA D-loop diversity and reveal specific features of the Sardinian stock. PLoSONE 7:e30785

Lee J-M, Ramos EM, Lee J-H, Gillis T, Mysore JS, Hayden MR, Warby SC, Morrison P, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Orobello S, Di Donato S, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJA, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire MH, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson R, Marder K, Sequeiros J, Paulsen JS, Landwehrmeyer GB, Myers RH, MacDonald ME, Gusella JF. 2012. CAG repeat expansion in Huntington’s disease determines age at onset in a fully dominant fashion. Neurology 78: 690-695

Novelletto A, Gulli R, Ciotti P, Vitale C, Malaspina P, Blasi P, Pippucci T, Seri M, Cozzolino A, Bilo L, Abbruzzese G, Martinelli P, Bellone E, Barone P, Mandich P. 2011. Linkage exclusion in Italian families with hereditary Essential Tremor. Eur J Neurol 18:e118-120

Ambrosio B, Novelletto A, Hernandez C, Dugoujon JM, Fortes-Lima C, Rodriguez JN, Calderon R. 2011. Y-STR genetic diversity in autochthonous Andalusians from Huelva and Granada provinces (Spain). Forensic Sci Int Genet 6: e66-71

Garofalo L, Borg JJ, Carlini R, Mizzan L, Novarini N, Scillitani G, Novelletto A. 2011. Genetic characterization of over hundred years old Caretta caretta specimens from Italian and Maltese museums. Acta Herpetol 6:27-34

King RJ, DiCristofaro J, Kouvatsi A, Triantaphyllidis C, Scheidel W, Myres NM, Lin AA, Eissautier A, Mitchell M, Binder D, Semino O, Novelletto A, Underhill PA, Chiaroni J. 2011. The coming of the Greeks to Provence and Corsica: Y-chromosome models of archaic Greek colonization of the western Mediterranean. BMC Evol Biol 11: 69

Cerný V, Pereira L, Musilová E, Kujanová M, Vašíková A, Blasi P, Garofalo L, Soares P, Diallo I, Brdicka R, Novelletto A. 2011. Genetic structure of pastoral and farmer populations in the African Sahel. Mol Biol Evol 28:2491-2500

Ambrosio B, Hernández C, Novelletto A, Dugoujon JM, Rodríguez JN, Cuesta P, Fortes-Lima C, Calderón R. 2010. Searching the Peopling of the Iberian Peninsula from the perspective of two Andalusian subpopulations: a study based on Y-chromosome. Haplogroups J and E. Coll Antropol 34: 1215–1228

Bellusci G, Blasi P, Vershubsky G, Suvorov A, Novelletto A, Kozlov A. 2010. The landscape of Y chromosome polymorphisms in Russia. Ann Hum Biol 37: 367-384

Ambrosio B, Dugoujon JM, Hernández C, de la Fuente D, González-Martín A, Fortes-Lima C, Novelletto A, Rodríguez CN, Calderón R. 2010. The Andalusian population from Huelva reveals a high diversification of Y-DNA paternal lineages from haplogroup E: Identifying human male movements within the Mediterranean space. Ann Hum Biol 37: 86-107

Garofalo L, Carlini R, Novelletto A. 2009. Diffusione della Biologia della Conservazione: un rendiconto scientifico sul monitoraggio, la genetica e la conservazione delle tartarughe marine. Museologia Scientifica 6:146-151

Garofalo L, Mingozzi T, Micò A, Novelletto A. 2009. Loggerhead turtle (Caretta caretta) matrilines in the Mediterranean: further evidence of genetic diversity and connectivity. Mar Biol 156: 2085-2095

Luca F, Bubba G, Basile M, Brdicka R, Michalodimitrakis E, Rickards O, Vershubsky G, Quintana-Murci L, Kozlov AI, Novelletto A. 2008. Multiple advantageous amino acid variants in the NAT2 gene in human populations. PLoS ONE 3(9): e3136

Pompei F, Cruciani F, Scozzari R, Novelletto A. 2008. Phylogeography of Y chromosomal haplogroups as reporters of Neolithic and post-Neolithic population processes in the Mediterranean area. Documenta Praehistorica XXXV: 55-64

Cruciani F, Trombetta B, Novelletto A, Scozzari R. 2008. Recurrent mutation in SNPs within Y chromosome E3b (E-M215) haplogroup: A rebuttal. Am J Hum Biol. 20:616-616

De Rango F, Leone O, Dato S, Novelletto A, Bruni AC, Berardelli M, Mari V, Feraco E, Passarino G, De Benedictis G. 2008. Cognitive functioning and survival in the elderly: the SSADH C538T polymorphism. Ann Hum Genet 72: 630-635

De Rango F, Dato S, Bellizzi D, Rose G, Marzi E, Cavallone L, Franceschi C, Skytthe A, Jeune B, Cournil A, Robine JM, Gampe J, Vaupel JW, Mari V, Feraco E, Passarino G, Novelletto A, De Benedictis G. 2008. A novel sampling design to explore gene-longevity associations: the ECHA study. Eur J Hum Genet 16:236-242