Lo studio, pubblicato sulla rivista Human Molecular Genetics, dimostra che in alcuni pazienti la malattia è determinata dall’accumulo tossico di proteina FUS.
Ricercatori dell’Università Cattolica – facoltà di medicina e chirurgia del Gemelli di Roma hanno scoperto un nuovo meccanismo genetico responsabile della forma più diffusa di sclerosi laterale amiotrofica (Sla) o morbo di Lou Gherig: hanno individuato un difetto genetico che causa la produzione di un eccesso di una proteina importante per la cellula.
Questa proteina chiamata FUS, va ad avvelenare i neuroni che controllano i movimenti muscolari (motoneuroni), inducendo la neuro degenerazione alla base della malattia. [...]
Università di Tor Vergata