la repubblica.it, 25/10/2017 – s. iannacone
Si chiama Repair, acronimo di Rna Editing for Programmable A to I Replacement. Ed è una nuova tecnica di ingegneria genetica, i cui dettagli sono stati appena pubblicati sulle pagine di Science, che consentirà di agire direttamente sull’Rna, il “gemello diverso” del Dna, prodotto nel processo di trascrizione del codice genetico e protagonista cruciale della sintesi delle proteine. La tecnica è stata messa a punto da un’équipe di scienziati del Broad Institute e del Massachusetts Institute of Techonology (Mit) e fa parte della “famiglia” Crispr, [...] la ricerca appena pubblicata mostra che, fatte le opportune modifiche, è possibile utilizzare Crispr anche per agire su singole “lettere” dell’Rna. Il che, dicono gli autori del lavoro, spiana la strada a nuovi fronti di ricerca e applicazioni cliniche finora del tutto inesplorati. … http://science.sciencemag.org/content/early/2017/10/24/science.aaq0180
http://www.repubblica.it/scienze/2017/10/25/news/genetica_la_famiglia_crispr_si_allarga_da_oggi_e_possibile_modificare_anche_l_rna-179325361/